Cosa porta questa fonte?
La revisione della sicurezza RLRL includeva i test 20; I partecipanti a 1436 hanno ricevuto la terapia. Nel corpus analizzato non è stata segnalata alcuna perdita permanente della vista.
Follow-up mediano 9 mesi, massimo 24. Due descrizioni si riferivano allo stesso paziente. L’assenza di un evento osservato non dimostra il rischio zero.
CLAIM-RLRL-SAFETYAmbito di prova e verifica
- Il ruolo della registrazione
- Fonte del reclamo
- Popolazione
- Bambini 3–18 anni; Ricerca 20
- N
- 2380
- Geografia
- A livello globale
- Osservazione (mesi)
- 24
- Comparatore
- Ricerca varia
- Risultato
- La revisione della sicurezza RLRL includeva i test 20; I partecipanti a 1436 hanno ricevuto la terapia. Nel corpus analizzato non è stata segnalata alcuna perdita permanente della vista.
- Sicurezza
- Immagini residue, una descrizione di disturbi e anomalie visive reversibili OCT.
- Dispositivo/struttura
- Non applicabile / non determinato all'interno dell'intervallo verificato
- Editore della pubblicazione
- Elsevier BV
- Finanziamento
- Non determinato entro l'intervallo comprovato; vedere la dichiarazione nel testo completo.
- Conflitti di interessi
- Non determinato entro l'intervallo comprovato. L’assenza di conferma non significa assenza di conflitto.
- DOI
- 10.1016/j.apjo.2024.100124
- PMID
- 39672511
- Cosa è stato controllato
- Metadati bibliografici e abstract in Europa PMC/PubMed; Metadati di riferimento incrociato
- Data di verifica
- 2026-09-09
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