Cosa porta questa fonte?
Nello studio LAMP, l'atropina 0,05% ha fornito un maggiore controllo della rifrazione e dell'estensione dell'asse rispetto a 0,025% e 0,01% nel primo anno di studio.
La risposta dipendeva dalla concentrazione; questo risultato non stabilisce la dose ottimale per ciascun bambino.
CLAIM-LAMPAmbito di prova e verifica
- Il ruolo della registrazione
- Fonte del reclamo
- Popolazione
- Bambini di 4–12 anni, Hong Kong
- N
- 438
- Geografia
- Hong Kong
- Osservazione (mesi)
- 12
- Comparatore
- 0,05%, 0,025%, 0,01% e placebo
- Risultato
- Nello studio LAMP, l'atropina 0,05% ha fornito un maggiore controllo della rifrazione e dell'estensione dell'asse rispetto a 0,025% e 0,01% nel primo anno di studio.
- Sicurezza
- Sono stati monitorati l'alunno, l'accomodamento, l'acutezza e la qualità della vita.
- Dispositivo/struttura
- Non applicabile / non determinato all'interno dell'intervallo verificato
- Editore della pubblicazione
- Elsevier BV
- Finanziamento
- Non determinato entro l'intervallo comprovato; vedere la dichiarazione nel testo completo.
- Conflitti di interessi
- Non determinato entro l'intervallo comprovato. L’assenza di conferma non significa assenza di conflitto.
- DOI
- 10.1016/j.ophtha.2018.05.029
- PMID
- 30514630
- Cosa è stato controllato
- Metadati bibliografici e abstract in Europa PMC/PubMed; Metadati di riferimento incrociato
- Data di verifica
- 2026-09-09
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