Cosa porta questa fonte?
ATOM2 ha confrontato le concentrazioni di atropina di 0,5%, 0,1% e 0,01%; concentrazioni più basse avevano un profilo di sintomi visivi più lieve.
Nessun braccio placebo parallelo. Il placebo storico con ATOM1 non è un comparatore casuale equivalente.
CLAIM-ATOM2Ambito di prova e verifica
- Il ruolo della registrazione
- Fonte del reclamo
- Popolazione
- Bambini di 6–12 anni, Singapore
- N
- 400
- Geografia
- Singapore
- Osservazione (mesi)
- 24
- Comparatore
- Tre concentrazioni di atropina
- Risultato
- ATOM2 ha confrontato le concentrazioni di atropina di 0,5%, 0,1% e 0,01%; concentrazioni più basse avevano un profilo di sintomi visivi più lieve.
- Sicurezza
- Questa registrazione non consente la stima della frequenza di eventi avversi rari.
- Dispositivo/struttura
- Non applicabile / non determinato all'interno dell'intervallo verificato
- Editore della pubblicazione
- Elsevier BV
- Finanziamento
- Non determinato entro l'intervallo comprovato; vedere la dichiarazione nel testo completo.
- Conflitti di interessi
- Non determinato entro l'intervallo comprovato. L’assenza di conferma non significa assenza di conflitto.
- DOI
- 10.1016 /j.ophtha. 2011.07.031
- PMID
- 21963266
- Cosa è stato controllato
- Metadati bibliografici e abstract in Europa PMC/PubMed; Metadati di riferimento incrociato
- Data di verifica
- 2026-09-09
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