Lenti a contatto morbide.

Prove separate per strutture specifiche

Editor #PunktZwrotny2050 Fonti controllate: 09.09.2026 Come leggere questi dati

Cos'è questo metodo?

La ricerca sul controllo della miopia comprende lenti morbide a doppio fuoco e design multifocali selezionati. Una lente monofocale correttiva regolare non è automaticamente un intervento di soppressione della progressione.

Meccanismo e idea

Il design combina la correzione della vista con un ulteriore segnale di sfocatura. MiSight e le lenti testate in BLINK sono interventi diversi, con soluzioni e parametri diversi.

Come si sono sviluppate le prove?

MiSight è stato valutato in un RCT multicentrico e BLINK ha confrontato varie aggiunte alle lenti monofocali. Non li combiniamo in uno studio fittizio e direttamente comparativo.

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Principali studi randomizzati

2019RCTGlobale

Uno studio clinico randomizzato di 3 anni sulle lenti MiSight per il controllo della miopia

Il MiSight RCT triennale ha mostrato un errore di rifrazione e una crescita dell'asse oculare più lenti con lenti monouso giornaliere a doppio fuoco testate.

Esame di una lente specifica; I partecipanti di 109 di 144 hanno tre anni. Non è una prova per ogni obiettivo morbido.

Pubblicazione, autori e restrizioni

Revisioni e sintesi delle prove

La revisione non è sostitutiva della verifica di uno specifico intervento. La data di pubblicazione e la data di fine della query possono variare.

2023 Panoramica Globale

Incidenza di eventi avversi a livello corneale nei bambini che indossano lenti a contatto morbide

Una revisione di studi prospettici sulle lenti morbide nei bambini ha stimato la cheratite microbica a 2,7 per 10 000 paziente-anno.

95% CI: 0,5–15 ; 3752 anni-paziente e un caso. Ampia incertezza. Non trasferiamo questo indicatore all'ortocheratologia.

Pubblicazione, autori e restrizioni
2025 Revisione/Consenso Globale

Interventi IMI per il controllo dell'insorgenza e della progressione della miopia 2025

IMI 2025 organizza le strategie ottiche, farmacologiche, ambientali e di illuminazione e lo stato della ricerca sui loro effetti.

Le tecnologie mature e i metodi emergenti hanno una base di prove diversa. L'ispezione non è una qualifica individuale del bambino.

Pubblicazione, autori e restrizioni

Cosa ci dicono le osservazioni più lunghe?

Entrambi gli RCT chiave nel registro abbracciano tre anni. Le estensioni post-RCT e l'uso successivo rispondono a ulteriori domande, ma non rappresentano automaticamente ulteriori anni dello stesso confronto randomizzato.

Sicurezza

Le lenti richiedono mani pulite, un uso corretto ed evitare il contatto con l'acqua. La cheratite microbica è rara ma potenzialmente grave. I dati pediatrici prospettici indicano un tasso basso di tali eventi nelle condizioni di utilizzo studiate.

Limitazioni e questioni aperte

Non trasferiamo il rischio delle lenti morbide all'ortocheratologia notturna. Le percentuali di progressione di diversi studi non rappresentano una scala comune per l'efficacia del prodotto.

  • Quale design della lente è adatto al difetto refrattivo e alle condizioni di utilizzo?
  • Quanto dura l'effetto dopo aver interrotto l'uso delle lenti?
  • La famiglia può mantenere una corretta igiene e rispettare i controlli?

Quando viene preso in considerazione?

Possono essere prese in considerazione quando il bambino e la persona che lo accudisce sono pronti per le regole d'uso e l'esame consente la selezione di una lente. L'idoneità non è determinata solo dall'età o dalla potenza degli occhiali.

Cosa dovrebbe essere monitorato?

  • Applicazione della lente, cornea e superficie oculare
  • Igiene, sintomi, regolarità nell'uso
  • Rifrazione e guadagno della lunghezza dell'asse

Questo è un quadro per una conversazione con uno specialista, non un piano di trattamento individuale.

Riferimenti per questo capitolo

2021Orientamenti/consensoEuropa

Aggiornamento e guida sulla gestione della miopia. Società Europea di Oftalmologia in collaborazione con l’International Myopia Institute

L'ESO e l'IMI presentano un quadro per la selezione della gestione, della prevenzione e del monitoraggio della progressione della miopia.

Le linee guida richiedono un riferimento alle conoscenze attuali, alla disponibilità locale e al paziente specifico.

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