Cosa porta questa fonte?
Lo studio confronta RLRL con l'atropina 0,01% in un disegno crossover.
Non esamina l'uso simultaneo di entrambi i metodi. La pubblicazione dei parametri coroidali del DOI 10.1007 /s40123-025-01169-0 descrive la fase iniziale dello stesso studio; Non raddoppiamo il tentativo.
CLAIM-RLRL-COMPAREAmbito di prova e verifica
- Il ruolo della registrazione
- Fonte del reclamo
- Popolazione
- Bambini con miopia, studio in un unico centro
- N
- Non applicabile / non determinato all'interno dell'intervallo verificato
- Geografia
- Cina
- Osservazione (mesi)
- Non applicabile / non determinato all'interno dell'intervallo verificato
- Comparatore
- Atropina 0,01%
- Risultato
- Lo studio confronta RLRL con l'atropina 0,01% in un disegno crossover.
- Sicurezza
- Questa registrazione non consente la stima della frequenza di eventi avversi rari.
- Dispositivo/struttura
- Non applicabile / non determinato all'interno dell'intervallo verificato
- Editore della pubblicazione
- Associazione per la ricerca sulla vista e l'oftalmologia (ARVO)
- Finanziamento
- Non determinato entro l'intervallo comprovato; vedere la dichiarazione nel testo completo.
- Conflitti di interessi
- Non determinato entro l'intervallo comprovato. L’assenza di conferma non significa assenza di conflitto.
- DOI
- 10.1167/tvst.14.4.22
- PMID
- 40266603
- Cosa è stato controllato
- Metadati bibliografici e abstract in Europa PMC / PubMed
- Data di verifica
- 2026-09-09
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