01IDENTIFICAZIONE
Un bambino con diagnosi di miopia o di fattori di rischio significativi viene sottoposto a una valutazione strutturata. Il "guardare e attendere" passivamente non è il modello di comportamento predefinito.
02BIOMETRIA
Il punto di riferimento viene creato principalmente mediante la rifrazione, la misurazione della lunghezza assiale dell'occhio e la documentazione dello stato delle strutture oculari. Quando si pianifica una terapia ripetitiva a luce rossa a bassa intensità (RLRL), la tomografia a coerenza ottica (OCT) della macula è un elemento del monitoraggio della sicurezza di base.
03VALUTAZIONE DI IDONEITÀ CLINICA
Il medico analizza i dati, esamina il paziente, valuta il fondo dell'occhio ed esclude controindicazioni. Solo dopo questa valutazione viene presa la decisione sull’intervento appropriato.
04RACCOMANDAZIONE
Il metodo di conduzione della terapia per un paziente specifico è determinato dal medico. La decisione comprende l'inizio, il calendario dei controlli e le successive condizioni di continuazione, modifica o cessazione.
05AVVIO TECNICO
Lo strato tecnico comprende il rilascio e il lancio del dispositivo, la configurazione dell'applicazione e il supporto del servizio. Questo non è un livello decisionale medico.
06FORMAZIONE DEL CAREGIVER
L'assistente riceve istruzioni su come implementare il protocollo raccomandato e su come rispondere ai sintomi. I dubbi clinici vanno al centro e al medico, non al livello tecnico.
07IMPLEMENTAZIONE
La terapia viene eseguita secondo la raccomandazione del medico e i parametri del dispositivo definiti dal produttore. I parametri di emissione non vengono modificati autonomamente dai partecipanti al percorso.
08MONITORAGGIO
La valutazione dell'efficacia e della sicurezza utilizza, tra gli altri, la lunghezza assiale, la rifrazione, l'acuità visiva e, ove richiesto, la tomografia a coerenza ottica (OCT). I risultati vengono interpretati da un medico.
09MODIFICA / RIDUZIONE GRADUALE / CONCLUSIONE
La continuazione, l'intensificazione, la graduale eliminazione o l'interruzione della terapia derivano da una rivalutazione clinica. Non rappresentano una decisione automatica del dispositivo, dell'applicazione o del distributore.
