01IDENTYFIKACJA
Dziecko z rozpoznaną krótkowzrocznością albo istotnymi czynnikami ryzyka zostaje objęte ustrukturyzowaną oceną. Bierne „obserwuj i czekaj” nie jest domyślnym modelem postępowania.
02BIOMETRIA
Punkt odniesienia tworzą przede wszystkim refrakcja, pomiar długości osiowej oka oraz dokumentacja stanu struktur oka. Przy planowaniu terapii powtarzalnym światłem czerwonym o niskiej intensywności (RLRL) elementem wyjściowego monitorowania bezpieczeństwa jest optyczna koherentna tomografia (OCT) plamki.
03KWALIFIKACJA MEDYCZNA
Lekarz analizuje dane, bada pacjenta, ocenia dno oka i wyklucza przeciwwskazania. Dopiero po tej ocenie podejmowana jest decyzja o właściwej interwencji.
04ZALECENIE
Sposób prowadzenia terapii u konkretnego pacjenta określa lekarz. Decyzja obejmuje rozpoczęcie, harmonogram kontroli oraz późniejsze warunki kontynuacji, modyfikacji lub zakończenia.
05URUCHOMIENIE TECHNICZNE
Warstwa techniczna obejmuje wydanie i uruchomienie urządzenia, konfigurację aplikacji oraz wsparcie serwisowe. Nie jest to warstwa podejmowania decyzji medycznych.
06SZKOLENIE OPIEKUNA
Opiekun otrzymuje instruktaż realizacji zaleconego protokołu i zasad reagowania na objawy. Wątpliwości kliniczne trafiają do ośrodka i lekarza, nie do warstwy technicznej.
07REALIZACJA
Terapia jest prowadzona zgodnie z zaleceniem lekarskim i parametrami urządzenia zdefiniowanymi przez producenta. Parametry emisji nie są samodzielnie modyfikowane przez uczestników ścieżki.
08MONITOROWANIE
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wykorzystuje między innymi długość osiową, refrakcję, ostrość wzroku oraz — tam, gdzie jest to wymagane — optyczną koherentną tomografię (OCT). Wyniki interpretuje lekarz.
09ZMIANA / WYGASZANIE / ZAKOŃCZENIE
Kontynuacja, eskalacja, stopniowe wygaszanie lub zakończenie terapii wynikają z ponownej oceny klinicznej. Nie są automatyczną decyzją urządzenia, aplikacji ani dystrybutora.